Гипертрофические кардиомиопатии (ГКМП) представляют собой гетерогенную группу заболеваний миокарда, которые сопровождаются механической дисфункцией сердца, гипертрофией миокарда или дилатацией камер и ассоциированы с высоким риском внезапной смерти.

В большинстве случаев ГКМП носит семейный характер и наследуется преимущественно по аутосомно-доминантному типу. В настоящее время известно более 50 мутаций, ассоциированных с ГКМП, обнаруженных в локусах генов, кодирующих структуру и функцию сократительных белков миокарда.